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    內鏡微生物檢驗儀

    內鏡微生物檢驗儀

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    簡要描述:

    規范要求: 《軟式內鏡清洗消毒技術規范》(WS507-2016)要求消毒內鏡應每季度進行生物學監測,《醫院消毒衛生標準》(GB 159822012)描述的消毒后內鏡采樣方法為薄膜過濾法:取清洗...

    詳細介紹

    內鏡微生物檢驗儀與內鏡檢測取樣器配合使用。使用內鏡檢測取樣泵NAI-XDY-PQ進行取樣,完成現場取樣后封閉杯體,然后轉移至微生物實驗室,使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾,使微生物截留在濾膜上,進行培養后計數。

    NAI-XDY-P型內鏡微生物檢驗儀與NAI-XDY-PQ內鏡檢測取樣泵配合使用。使用一次性內鏡檢測取樣器取樣,完成現場取樣后封閉杯體,然后轉移至微生物實驗室,使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾,使微生物截留在濾膜上,進行培養后計數。適用于醫療衛生行業的內鏡微生物負載檢測。

    依據標準WS507-2016《軟式內鏡清洗消毒技術規范》

    依據國標GB15982--2012《醫院消毒衛生標準》第A5.3、A6.3條款

     

    產品原理


    內鏡由于其獨特的結構特點,較難進行清洗消毒,存在引發患者交叉感染的隱患,因此常規開展內鏡清洗消毒效果的監測,評價其消毒是否達標尤為重要?!吨袊幍洹?015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查,該方法在《醫院消毒衛生標準》(GB 15982—2012)消毒后內鏡的監測中亦有提及,50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內鏡的內表面,結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數將更客觀且科學有效地評價內鏡消毒質量。

    消毒后內鏡采樣方法為薄膜過濾法:取清洗消毒后內鏡,采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液,從活檢口注入沖洗內鏡管路,并全量收集(可使用蠕動泵)送檢。將洗脫液充分混勻,取洗脫液1.0mL接種平皿,將冷至40℃~45℃的熔化營養瓊脂培養基每皿傾注15mL~20mL,36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數(CFU/件)。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜(0.45μm)過濾濃縮,將濾膜接種于凝固的營養瓊脂平板上(注意不要產生氣泡),36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數。   

    當濾膜法不可計數時:菌落總數(CFU /件)=m(CFU /平板)×50   式中:m為兩平行平板的平均菌落數。   

    當濾膜法可計數時:菌落總數(CFU /件)=m(CFU /平板)+mf(CFU /濾膜)   式中:m為兩平行平板的平均菌落數;mf為濾膜上菌落數。

     

    應用范圍


    醫療衛生行業的內鏡檢測取樣、微生物限度檢測等

     

    主要特征


    1、內置微型高性能隔膜泵,無需抽濾瓶,大大減少對操作臺空間的占用,使用更方便;

    2、帶指示燈的按鈕開關控制,操作簡單直觀;

    3、簡潔的內部管路,沒有微生物得以滋生的死角,便于清潔消毒;

    4、不銹鋼機殼經鏡面拋光,表面光潔平整,便于清潔消毒。
     

    技術參數


    型號NAI-XDY-P
    泵流量≥1200ml/min
    排液軟管規格內徑Φ10mm硅膠管
    噪音≤60dB(負載狀態)
    功率25W
    電源AC 220V/50Hz
    外形尺寸13x20x14cm(長×寬×高)
    重量2.5kg
    適用耗材內鏡檢測取樣器


     


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